ポスターセッション

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SART-1抗原内に存在するHLA-A24⁺患者に対する癌ワクチンペプチドの同定: 松永和子^1,2、菊地　慈^1,2、 中尾真修^1,2、七條　茂樹¹、伊東恭悟^1,2（¹久留米大・医・免疫、²久留米大・先端癌治療研究センター・がんワクチン分子部門）

Identification of an immunodominant peptide capable of inducing the HLA-A24-restricted and SART-1-specific cytotoxic T lymphocytes : Kazuko MATSUNAGA^1,2, Megumi KIKUCHI^1,2, Masanobu NAKAO^1,2, Shigeki SHICHIJO¹, and Kyogo ITOH^1,2 (¹Dept. Immunol. Kurume Univ. Sch. Med., ²Cancer Vaccine Development Division Kurume Univ. Research Center for Innovative Cancer Therapy)

［目的］我々は、食道癌患者の末梢リンパ球よりHLA-A26拘束性CTL株(HLA-A2601/2402,B5101/40012, Cw0102/0302)を樹立し、このCTL株が認識するHLA-A26拘束性癌拒絶抗原(SART-1)を同定した。さらに、我々はSART-1抗原のHLA-A24拘束性抗原ペプチド(SART-1_690-698）を同定した。今回、我々はSART-1_690-698ペプチドの癌ワクチンとしての可能性を検討した。
［方法］SART-1_690-698ペプチドを用いたHLA-A24陽性癌患者及び健康人末梢リンパ球からのCTLの誘導において抗原提示細胞としての樹状細胞（Dendritic cell）及びアジュバントとしてのサイトカインの有効性を検討した。
［結果］SART-1_690-698ペプチドによって誘導されたCTLはHLA-A24拘束性にSART-1抗原を認識した。また、樹状細胞を用いたCTL誘導では細胞増殖が促進され、一部のサイトカインにおいてはCTL活性が増強された。患者及び健康人末梢血中にはSART-1抗原を認識するCTLprecurcorは高頻度に存在することが示唆された。