ポスターセッション

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HLA-A24拘束性癌拒絶抗原 (SART-2) の解析: 今泉登史宏^1,2、中尾真修^1,2、菊地　慈^1,2、井上佳子^1,2 松永和子^1,2、伊東恭悟^1,2（¹久留米大・医・免疫、²久留米大・先端癌治療研究センター・がんワクチン部門）

Analysis of the tumor rejection antigen (SART-2) recognized by HLA-A24 restricted CTL. : Toshihiro IMAIZUMI^1,2, Masanobu NAKAO^1,2, Megumi KIKUCHI^1,2, Yoshiko INOUE^1,2, Kazuko MATSUNAGA^1,2, and Kyogo ITOH^1,2 (¹Dept. Immunol. Kurume Univ. Sch. Med., ²Cancer Vaccine Development Division Kurume Univ. Research Center for Innovative Cancer Therapy)

［目的］我々は、食道癌患者の末梢リンパ球より、HLA-A24拘束性CTL株（HLA-A2402/2601)を樹立し、このCTLを用いて、HLA-A24拘束性癌拒絶抗原 (SART-2) を同定した。本研究では、SART-2抗原遺伝子の種々の癌細胞株における発現及び、SART-2抗原の癌抗原ペプチドのワクチンとしての可能性を検討した。
［方法］種々の正常及び、癌の細胞株と組織よりRNAを抽出し、SART-2抗原遺伝子に特異的な probeとprimer を用いて、Northern blotting 及び , RT-PCR を行った。また、この遺伝子の Deletion mutants を作成し、これらに対するHLA-A2402拘束性CTL株の反応性を、IFN-γ ELISA にて測定し、HLA-A2402に拘束される抗原ペプチドについて検討した。
［結果］SART-2抗原遺伝子は、正常組織において広く発現されていた。また、癌細胞においても扁平上皮癌をはじめ広く発現していたが、腺癌（胃癌、大腸癌、肺腺癌、卵巣癌）細胞株では、ほとんど発現していなかった。また、SART-2抗原のHLA-A24拘束性抗原ペプチドを同定した。このペプチドを用いて健康人及び、癌患者の末梢血リンパ球よりCTLを誘導したところ、HLA-A24拘束性に癌細胞を認識した。
［結論］SART-2抗原遺伝子によりコードされる癌抗原ペプチドHLA-A24拘束性CTLが誘導されたことより、このペプチドのワクチンとしての可能性が示唆された。