ポスターセッション

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ヒト自家胃癌抗原ペプチド(F4.2)によるHLA-A31(+)胃癌患者からのCTL誘導 ：鍋田裕樹^1.2.3、佐原弘益^2.3、廣橋良彦²、近藤裕亮²、長多正美²、鈴木一弘²、鳥越俊彦²、高橋秀史²、高橋延昭^2.4、佐藤昇志²、菊地浩吉^2.5（¹札幌国立病院、²札幌医大第一病理、³札幌医大整形外科、⁴札幌医大臨海医研、⁵札幌IDL）

Induction of CTL by HLA-A31 restricted gastric tumor antigenic peptide, F4.2, from allogeneic gastric cancer patient in vitro: Yuki NABETA^1.2.3, Hiroeki SAHARA^2.4, Yoshihiko HIROHASHI², Hiroaki KONDO², Masami NAGATA², Kazuhiro SUZUKI², Toshihiko TORIGOE², Shuji TAKAHASHI², Nobuaki TAKAHASHI⁴, Noriyuki SATO², Kokichi KIKUCHI^2.5 (¹Sapporo Natl. Hosp., ²Dept. of Path. Sapporo Med. Univ., ³Dept. of Ortho. Sapporo Med. Univ., ⁴Marine Biomed. Inst. Sapporo Med. Univ., ⁵Sapporo Immunodiagnostic Laboratory )

【目的】F4.2はHLA-A31拘束性のCD8(+)キラーT細胞（CTLs)に認識される胃癌HST-2由来の抗原ペプチドである。F4.2を用いた癌に対する免疫治療の実現に向け、HLA-A31陽性の同種胃癌患者でF4.2を特異的に認識するCTLの存在を検討し、F4.2の癌ワクチンとしての活性を解析した。【方法】HLA-A31陽性の胃癌患者の末梢血より樹状細胞とT細胞を分離、一方で樹状細胞を抗原提示細胞として用い、GMCSF存在下でT細胞を培養した。これを3サイクル行った後、CD8(+)T細胞をとり、CIRにHLA-A31cDNAを移入したCIR-A31を標的としてcytotoxiticity assay でF4.2を特異的に認識するCTLの誘導を解析した。
【結果】今回3人のHLA-A31(+)の胃癌患者PBLを解析することが出来た。うち1人の患者で、CIR-A31に対しF4.2非存在下では障害性を示さず、他方F4.2存在下では障害性を示す結果を得た。また、このCTLはHST-2をもdose-dependent に障害した。【考察】HLA-A31陽性の同種胃癌患者の末梢血中にF4.2を特異的に認識するCTL前駆細胞が存在することが示唆され、ある特定の患者にF4.2が癌ワクチンとして働く可能性が示唆された。