ポスターセッション

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マンネンタケ (霊芝) 菌糸体より得られる多糖蛋白質画分 (MTP2) によるマウス脾細胞のサイトカイン産生と細胞傷害性の増強：中川育也¹, 日比野康英², 大橋康宏³, 菅野延彦¹ (¹富山医薬大・薬, ²富山医薬大・遺伝子, ³野田食菌工業・飯塚研)

Augmentations of cytokine productions and cytotoxicity of mouse splenic cells by a heteroglycan-protein fraction (MTP2) from a culture medium of Ganoderma lucidum mycelia: Ikuya NAKAGAWA¹, Yasuhide HIBINO², Yasuhiro OHASHI³, Nobuhiko SUGANO¹ (¹Fac. Pharm. Sci., Toyama Med. & Pharm. Univ., ²Molecular Genetics Res. Ctr., Toyama Med. & Pharm. Univ., ³Iizuka Inst. Noda Shokkin-Kogyo Co.)

［目的］マンネンタケ菌糸体培養基より得られる多糖蛋白質画分 (MTP2) によるマウス免疫細胞の活性化について調査・検討した。［実験］(1) 上記菌糸体が繁茂する培養基を破砕・熱水抽出し，この抽出液の凍結乾燥標品 (MTE) を得た。(2) MTE のアルコール不溶画分 (MTP) をゲル濾過し MTP1 と MTP2 の 2 画分を得た。(3) MTP2 によるマウス脾細胞 (SP) からのサイトカイン産生の誘導を調査した。(4) MTP2 存在下で SP と L929 細胞を混合培養し，48 時間後の細胞傷害性について調査した。また，MTP2 を投与したマウスについても同様にして調査した。［結果］(1) MTP2 存在下で，SP からの IL-1beta, IL-2, IL-12, IFN-gamma 及び NO の産生誘導が認められた。(2) SP の L929 細胞に対する傷害性が MTP2 存在下で増強され，また，MTP2 を投与したマウスより得られた SP による細胞傷害性も，対照と比較して，有意に増強された。［考察］MTP2 は免疫細胞からのサイトカイン及び NO の産生を促すことにより細胞傷害性を増強すること，そして，一連の細胞性免疫反応において単球／マクロファージの stimulator として作用すると考えられる。