ポスターセッション

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MUC1遺伝子、Ｂ７遺伝子導入Ｋ５６２細胞による抗腫瘍エフェクター細胞の誘導：市山雅彦¹,佐伯久明¹,児玉英謙²,工藤俊雄¹（¹東北大・加齢研・医用細胞資源センター, ²東北大・医・一外）

Induction of anti-tumor effector cells by MLTC using K562 cells cotransfected with human MUC1 gene and B7 gene：Masahiko ICHIYAMA¹, Hisaaki SAEKI¹,Hideaki KODAMA², Toshio KUDO² (¹Cell Resource Ctr. for Biomedical Res., ² 1st Dept. Surg. Tohoku Univ.)

＜目的＞MUC1遺伝子とB7遺伝子を導入したK562細胞とヒト末梢血単核球(PBMC)をIL2存在下で混合培養（MLTC）することにより抗腫瘍エフェクター細胞を誘導し、その性状を検討した。＜方法＞K562細胞にelectroporation法を用いて、MUC1遺伝子、B7遺伝子を共導入し、G418で選別後、stable　transformantを得た。MUC1/B7発現K562細胞をＸ線照射し、健常人由来のPBMCと混合培養した。無血清で培養し、開始48時間以後、rh-IL2（塩野義製薬より供与）の存在下で培養を継続した。２ー３週間後に、増殖細胞のキラー活性の測定（MTS　assay）と表面抗原の解析（FACScan）を行った。＜結果＞１）MUC1発現細胞（TFK1；株化ヒト胆管癌細胞）とMUC1非発現細胞（CRL1579；株化ヒトメラノーマ細胞）に対する細胞障害活性は、いずれもE/T比10で95%以上と高い%cytotoxicityを示した。２）増殖細胞の表面抗原の解析ではCD3,CD8,CD16,CD56の発現を認め、特にCD56の発現が有意に高かった。＜結語＞MUC1/B7発現K562細胞とPBMCをIL2存在下で混合培養することにより強力な抗腫瘍エフェクター細胞を誘導可能である。その抗腫瘍活性はtargetのMUC1発現やMHCに拘束されることがなく、特にNK由来のエフェクター細胞が主な活性を担っている、と考えられる。