ポスターセッション

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In vitro細胞傷害活性を有するマウスVα14mRNA+NKT細胞の誘導：青木康英^1,2, 香山雅子¹, 西條薫¹, 松村正利², 大野忠夫¹（¹理研・細胞開発銀行, ²筑波大・農）

In vitro induction of mouse Vα14mRNA+NKT cells with cytotoxic activity : Yasuhide AOKI^1,2, Masako KOHYAMA¹, Kaoru SAIJO¹, Masatoshi MATSUMURA², Tadao OHNO¹(¹ RIKEN Cell Bank, The Inst. Phys. Chem. Res. (RIKEN), ² Inst. Applied Biochem., Univ. Tsukuba)

【目的】in vitroにおけるNKT細胞の動態については、NKT細胞の長期培養が難しいためにあまり解析が進んでいない。そこで細胞傷害活性を有し、Vα14mRNAを発現しているNKT細胞の長期培養を試みた。
【方法】脾臓もしくはリンパ節由来リンパ球とＸ線処理B16F1細胞をIL-2存在下で混合培養し、１週間毎にCD3⁺NK1.1⁺細胞の割合の変化を測定した。また誘導された CD3⁺NK1.1⁺細胞の種々の腫瘍細胞に対する細胞傷害活性及びIFNg産生能を検討した。
【結果と考察】リンパ球に占めるCD3⁺NK1.1⁺細胞の割合は、培養開始３週間後に約90%に達した。この細胞群はVα14mRNAを発現していた。これらは培養開始３週間以降でも増殖能を保っていたが、一方B16F1細胞との混合培養を行わない場合、３週間が限界であった。またこのCD3⁺NK1.1⁺細胞はB16F1細胞のみならずYAC-1細胞や他の腫瘍細胞に対しても細胞傷害活性を示した。さらにanti-CD3と-NK1.1抗体刺激による INFγの産生が認められた。リンパ球をB16F1細胞と混合培養することで、Vα14mRNAを発現し、細胞傷害活性を有するNKT細胞の１カ月以上の培養に成功した。
（一部科技庁振調費による）