ポスターセッション

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GVHDにおけるFas ligandとサイトカイン遺伝子の発現：小泉民雄^{1, 2}、ダスヒランモイ¹、井本しおん²、村山徹²、中川俊太郎²、西村隆一郎¹、河野通雄¹（¹兵庫成人セ・臨研、²兵庫成人セ・血内)

Expression of Fas ligand and cytokine genes in GVHD patients. Tamio KOIZUMI^{1, 2}, Hiranmoy DAS¹, Shion IMOTO², Tohru MURAYAMA², Toshitaro NAKAGAWA², Ryuichiro NISHIMURA¹, Michio KOHNO^{1, 2} (¹Hyogo Inst. Clin. Research, ²Hematology /Oncology Div., Dept. Med., Hyogo Medical Center for Adults)

（目的）BMTの重大な合併症であるGVHDの病態形成におけるサイトカイン、Fas/FasL系を介した細胞障害の関与について臨床症例で検討した。（方法）BMT及びDLT後の患者血清中の可溶性Fas ligand(sFasL)をELISAで、 末梢血単核球中のサイトカイン、FasL mRNAの発現をRT-PCRにて経時的に測定した。（結果）明らかな肝障害を呈した3症例ではビリルビン上昇に先立って血清中のsFasLの上昇が認められた。DLT後GVHDを認めた3症例ではいずれも単核球中のFasL mRNAの発現が増加していた。これらのDLT治療患者単核球ではTH1サイトカインであるIL-2 およびIFN-γ遺伝子の明らかな発現増加を認めた。特にIL-2の変動は臨床経過とよく相関した。（考察）ヒトGVHDにおいてもマウスモデルと同様、細胞障害性TおよびNK細胞の活性化とそれらにおけるFasL産生の亢進が病態に関与していると考えられる。