ポスターセッション

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徐放性を有する高分子化シスプラチンの抗腫瘍効果と副作用の検討：一瀬浩郎^１,冨山直樹^２,中嶋幹郎^２,市川正孝^２,大矢裕一^３,大内辰郎^３,兼松隆之^１ (長崎大・医・^１二外,^２長崎大・医・薬剤部,^３関西大・工)

Antitumor Effect and Side Effect of Slow-Released Polymeric Cisplatin：Katsuro ICHINOSE^１, Naoki TOMIYAMA^２,Mikiro NAKASHIMA^２,Masataka ICHIKAWA^２,Yuichi OHYA^３,Tatsuro OUCHI^３, Takashi KANEMATSU^１（^１Dept. of 2nd surg.,^２Dept. of Hospital Pharm., Nagasaki Univ.,^３Dept. of Applied Chemistry, Kansai Univ.)

【目的】シスプラチン(CDDP)の抗腫瘍性の増強を目的としてジカルボキシメチル・デキストランをキャリアーとした高分子化シスプラチン(Dex -CDDP)を開発し、その組織分布と抗腫瘍効果および副作用を検討した。【方法】１）組織分布：Colon 26（マウス大腸癌株）移植マウスにCDDP，Dex-CDDPを静注し経時的に組織白金量を測定した。２）抗腫瘍効果：担癌マウスモデルにCDDP，Dex-CDDPを複数回静注。腫瘍成長曲線を作成するとともに摘出し湿重量を比較した。３）副作用：ウイスターラットにCDDP，Dex-CDDPを静注し、経時的に肝機能、骨髄機能を測定した。また尿中白金排泄速度を測定した。【結果】１）Dex-CDDPは腫瘍部を含め長時間臓器に貯留する傾向がみられた。２）Dex-CDDPはCDDPに比べ、成長曲線および湿重量ともに有意に腫瘍増殖を抑制した。３）Dex-CDDPは肝機能、骨髄機能に影響を与えなかった。また尿中白金排泄速度は緩徐であった。
【結語】Dex-CDDPは副作用もなく抗腫瘍効果も高く有効な抗癌剤として期待できる。