ポスターセッション

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マウスおよびヒト乳癌細胞株に対するcarmofurとdocetaxelの併用効果：吉崎　巌¹、武田泰隆¹、野中泰政¹、柳衛宏宣¹、江里口正純¹、松沢昭雄2（¹東大・医科研・外、2東大・医科研・実動）　

Effects of the combination of carmofur and docetaxel on a mouse and a human breast cancer cell line : Iwao YOSHIZAKI¹, Yasutaka TAKEDA¹, Yasumasa NONAKA¹, Hironobu YANAGIE¹, Masazumi ERIGUCHI¹, Akio MATSUZAWA² ( ¹Dept. of Surg., ²Anim. Res. Ctr., Inst. Med. Sci., Univ.of Tokyo )

docetaxelは、チューブリンの重合を促進するとともに微小管の脱重合を抑制して、細胞分裂をＭ期に停止させることで、抗腫瘍効果を発揮する。これに代謝拮抗剤である5-FUの誘導体であるcarmofurを併用することで、その抗腫瘍活性の増強の有無を検討した。使用した細胞株は、マウス乳癌株MM2とヒト乳癌株MCF-7である。in vitroの実験では、96 well microplateに10⁴/wellの細胞を播種し、数日培養後、carmofurとdocetaxelを10ng/ml〜100μg/mlまで濃度を変えて添加し、72時間培養後MTSアッセイにて、その併用効果を検討した。MM2に対しては、carmofur 100ng/ml以下、docetaxel 1μg/ml以下にてその併用効果はみられたものの、MCF-7に対してはこの範囲以内では明らかな併用効果は観られなかった。これは、浮遊細胞系か付着細胞系かなどの使用した細胞株の生物学的特性によると思われた。さらに、in vitroにおいては、添加濃度を変えた場合、同時投与のみでなく投与スケジュールを変えた場合の併用効果の有無について検討している。そして、MM2はC3H/Heマウスに、MCF-7はBALB/cのヌードマウスに移植して、carmofur 10mg/kg〜200mg/kgを経口で週５回４週間、docetaxel 10mg/kg〜40mg/kgを４日毎３回腹腔内に投与して、in vivoにおける併用効果を検討している。