ポスターセッション

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前立腺癌における染色体８番短腕領域欠失(FISH法による解析)：大場一生¹、吉弘 悟¹、塚本　学¹、原　貴彦¹、大見千英高¹、渡辺悦也¹、山本光孝¹、松山豪泰²、金城　満³、鷺山和幸⁴、内藤克輔¹（¹山口大・医・泌、²山口赤十字・泌、³原三信・病理、⁴原三信・泌）

Frequent allelic loss of human chromosome 8p using Fluorescence in situ hybridization in prostate cancer : Kazuo OBA¹, Satoru YOSHIHIRO¹, Manabu TSUKAMOTO¹, Takahiko HARA¹, Chietaka OHMI¹, Etsuya WATANABE,¹ Mitsutaka YAMAMOTO¹, Hideyasu MATSUYAMA², Mitsuru KINJO³, Kazuyuki SAGIYAMA⁴, Katsusuke NAITO¹ (¹Dept. of Urol., Yamaguchi Univ. School of Medicine, ²Dept. of Urol., Yamaguchi Red Cross Hosp., ³Dept. of Pathol., Hara-Sanshin Hosp., ⁴Dept. of Urol., Hara-Sanshin Hosp.)

【目的】近年、染色体8番短腕領域にはいくつかの仮想癌抑制遺伝子が存在すると考えられている。今回、FISH法を用いてこれらの領域における欠失を解析し、臨床上のパラメーターとの関連性を検討した。【対象と方法】前立腺癌35検体で、DNA probeはD8Z2およびLPL(8p22)、cCI8-586 (8p21.3)、cCI8-535 (8p21.1-21.2)、cCI8-1405 (8p12)の4つのcosmid probeを使用した。【結果】8番染色体の数的異常は35例中14例 (40.0％)に認められ、この異常はGleason scoreおよびstageB以下の群とstageC以上の群の間で有意な関連性を示した (p<0.05: Fisher's exact probability test)。また、35例中23例 (65.7％)に少なくとも1つの領域に欠失を認めた。最も高頻度に欠失を認めた部は8p22 (35例中20例: 57.1%)および8p21.3 (35例中20例: 57.1%)、次いで8p21.1-21.2 (35例中12例: 34.3%)、最も少なかったのは8p12 (35例中8例: 22.9%)であった。8p22および8p21.3の欠失はgradeおよびGleason scoreと有意な関連性を示した (p<0.05、p<0.01)。また、8p21.1-21.2の欠失はGleason scoreと有意の相関を示し (p<0.05)、さらにstageB以下の群とstageC以上の群の間で有意差を認めた (p<0.05)。8p12の欠失はgradeやGleason scoreとは有意の相関は認められなかった。【考察】8p22および8p21.3の欠失は腫瘍の悪性度と、8p21.1-21.2の欠失は腫瘍の悪性度および進展に関連することが示唆された。