ポスターセッション

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膀胱がんにおける腫瘍と尿からの第9染色体および第17染色体短腕の欠失の解析 : 執行雅紀^1、3、菅野康吉¹、鳶巣賢一²、塚本泰司³、関谷剛男⁴、垣添忠生² (¹国立がんセ・中央病・臨床検査、²国立がんセ・中央病・泌、³札幌医大・医・泌、⁴国立がんセ・研・腫瘍遺伝子)

Allelic losses on chromosomes 9 and 17p in bladder cancer tissues and urine samples: Masanori SHIGYO^1,3, Kokichi SUGANO¹, Ken-ichi TOBISU², Taiji TSUKAMOTO³, Takao SEKIYA⁴ and Tadao KAKIZOE²(¹Dept. Clin. Lab., Natl. Cancer Ctr. Hosp.,　²Dept. Urol., Natl. Cancer Ctr. Hosp.,　³Dept. Urol., Sapporo medical Univ.,　⁴Oncogene Div., Natl. Cancer Ctr. Res. Inst.)

(目的)ヘテロ接合性の消失（LOH）を高感度に検出する方法であるBlunt-End Single Strand Conformation Polymorphism法を用いて、膀胱移行上皮がん(TCC)患者の腫瘍および尿からLOHを解析し、尿を用いた膀胱癌のDNA診断について検討した。(対象と方法)膀胱がん34症例を対象とし、第9染色体上5カ所のDNAマーカーおよび第17染色体短腕に存在するp53遺伝子内部の3カ所の多型部位についてLOH解析を行った。(結果) 第9染色体において腫瘍34例中24例(71%)で、尿検体33例中23例(70%)にLOHが認められた。尿細胞診でTCC、atypiaおよびno malignant cellと診断された3群の全てで約7割にLOHが認められた。p53遺伝子のLOHは浸潤がんで高頻度に認められた。(考察) DNAは変性した細胞からでも抽出できることから、細胞診で判定が困難であった症例でもLOHの検出は可能であり、診断的有用性は高いと考えられた。