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| No | P15-4 |
| セッションタイトル | 遺伝子診断・遺伝子治療 |
| サブタイトル | がん抑制遺伝子 |
| 日 時 | 10月1日 Q会場 |
| No | 演題名 | 筆頭演者 |
| 2511. | 出芽酵母を用いたBRCA1およびBRCA2のスクリーニング法の開発 | 酒寄真人（東北大・加齢研・癌化学） |
| 2512. | MET proto-oncogene EXON19にmissense mutationを認めた両側性乳頭状腎癌の一例 | 高木康行（高知医大・医・泌） |
| 2513. | 複数の前立腺癌転移巣におけるPTEN/MMAC1およびp53遺伝子変化の不均一性 | 鈴木啓悦（千葉大・医・泌） |
| 2514. | 高齢者非小細胞肺癌進行症例におけるp53遺伝子変異の予後因子としての意義 | 村上 功（国療広島病・内・臨床研究室） |
| 2515. | 臨床検体を用いた膵腫瘍における遺伝子欠失の解析 | 松原 央（国立がんセ・中央病・小） |
| 2516. | 婦人科癌患者に於ける多重癌及び家族性癌に関する臨床並びに遺伝的解析 | 小林寛治（札幌医大・産婦） |
| 2517. | WT1遺伝子の発現レベルの定量による、骨髄異形成症候群の白血病への進展の予知 | 玉置広哉（阪大・３内） |
| 2518. | P53 mutationを証明し得たLi-Fraumeni症候群由来胃癌細胞株の樹立 | 采田志麻（熊本大・医・２内） |
| 2519. | von Hippel-Lindau病家系における遺伝子解析の検討 | 篠原信雄（北大・医・泌） |
| 2520. | 膀胱がんにおける腫瘍と尿からの第9染色体および第17染色体短腕の欠失の解析 | 執行雅紀（国立がんセ・中央病・臨床検査） |
| 2521. | 基底細胞母斑症候群（Gorlin-Goltz症候群）の遺伝子診断 | 道向栄二（広島大・歯・口外１） |
| 2522. | Denaturing gradient gel electrophoresis(DGGE)法を用いたPolymorphic reticulosisにおけるT細胞抗原受容体γ遺伝子の再構成の解析 | 中塚伸一（阪大・病理病態） |