ポスターセッション

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アンチセンスガレクチン―１遺伝子の導入によるグリオーマの増殖特性の変化：山岡和子^１、三島一彦^２、浅井昭雄^２（^１都臨床研・生命情報、^２東大・脳外）

The alterations of anchorage independent growth of rat glioma cells by the expression of antisense galectin-1 cDNA: Kazuko YAMAOKA¹, Kazuhiko MISHIMA², Akio ASAI²(¹Dept of Biochemical Cell Res., Tokyo Metrop. Inst of Med. Sci., ²Dept. of Neurosurg., Univ. of Tokyo.)

動物レクチンであるガレクチンー１は、細胞間相互作用の促進のほか細胞増殖促進、細胞周期静止、アポトーシス誘導など様々な作用を持つことが報告されている。これまでにヒトグリオーマ組織および細胞株の両方でガレクチンー１がmRNAレベルで高発現していることを見い出し、さらにガレクチンー１がヒトグリオーマ組織で発現していることを抗ガレクチンー１抗体を用いた免疫組 織染色法で確認し、ガレクチンー１がグリオーマの増殖に何らかの関与をしていることを明らかにした。今回、グリオーマ細胞株を用いてガレクチンー１のアンチセンス遺伝子導入の効果を解析したので報告する。ラットグリオーマ細胞にメタロチオネインプロモーター支配下にガレクチンー１アンチセンスcＤＮＡとジェネテイシン耐性遺伝子を共に導入し、安定発現株のガレクチンー１のｍＲＮＡおよび蛋白の発現量、増殖特性を検討した。ガレクチンー１蛋白の低発現株では単層培養系で増殖速度の低下が観察され、いくつかのクローンでは形態変化（接触阻害）が観測された。また亜鉛によるアンチセンス遺伝子の発現増強により、軟寒天培地での増殖能の消失、さらに血清飢餓状態では抗神経線維１６０抗体で染色される突起の伸展が観察された。これらのことから、ガレクチンー１の発現低下は増殖速度を低下させ、さらに腫瘍細胞としての増殖特性の消失あるいは分化の方向へのシグナルとなっていることが考えられた。